MNC重金加碼中國(guó)創(chuàng)新藥！港藥探底回升，港股通創(chuàng)新藥ETF(159570)微漲，連續(xù)兩日吸金！機(jī)構(gòu)：創(chuàng)新藥早研產(chǎn)業(yè)鏈迎發(fā)展機(jī)遇！

　　今日（2.3），港股創(chuàng)新藥探底回升，創(chuàng)新藥純度100%的港股通創(chuàng)新藥ETF(159570)震蕩飄紅0.06%，成交額快速突破8億元！資金面上，繼昨日凈流入超1800萬(wàn)元后，今日盤中再度“吸金”超600萬(wàn)元！最新規(guī)模超238億元，同類規(guī)模領(lǐng)先！

　　港股通創(chuàng)新藥ETF(159570)標(biāo)的指數(shù)權(quán)重股漲跌互現(xiàn)：石藥集團(tuán)漲超3%，百濟(jì)神州漲超2%，翰森制藥微漲；下跌方面，康哲藥業(yè)跌超5%，三生制藥跌近3%，康方生物跌超1%。

　　【MNC重金加碼中國(guó)創(chuàng)新藥，中國(guó)IO 2.0雙抗出海邁出關(guān)鍵一步！】

　　近期，阿斯利康計(jì)劃在華投資逾千億元，與石藥集團(tuán)達(dá)成合作授權(quán)交易再創(chuàng)記錄。1月29日，全球制藥巨頭阿斯利康宣布，計(jì)劃于2030年前在中國(guó)投資逾1000億元人民幣（150億美元），以擴(kuò)大在藥品生產(chǎn)與研發(fā)領(lǐng)域的布局。公司將充分發(fā)揮中國(guó)的科研優(yōu)勢(shì)和先進(jìn)制造能力，擴(kuò)展在細(xì)胞治療、放射偶聯(lián)藥物等突破性療法的能力，并依托中英醫(yī)療健康生態(tài)系統(tǒng)之間的協(xié)同合作，為中國(guó)及全球患者帶來(lái)前沿創(chuàng)新療法。此項(xiàng)投資與“健康中國(guó)2030”目標(biāo)高度契合，并將優(yōu)先支持中國(guó)的共同健康目標(biāo)實(shí)現(xiàn)，著力提升未覆蓋人群的疾病預(yù)防、早期篩查與創(chuàng)新藥物可及性。

　　1月30日，阿斯利康宣布與石藥集團(tuán)在體重管理領(lǐng)域達(dá)成新的戰(zhàn)略合作，阿斯利康將獲得SYH2082（長(zhǎng)效GLP-1R/GIPR激動(dòng)劑，正推進(jìn)至臨床1期）和三款臨床前階段、具備不同作用機(jī)制的研發(fā)項(xiàng)目，以及通過(guò)AI驅(qū)動(dòng)的多肽藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)和創(chuàng)新長(zhǎng)效制劑平臺(tái)合作開(kāi)發(fā)另外四個(gè)新增項(xiàng)目。根據(jù)協(xié)議條款，石藥集團(tuán)將獲得12億美元的預(yù)付款，并有權(quán)獲得最高173億美元的潛在里程碑付款，以及最高達(dá)雙位數(shù)比例的銷售分成。這已是雙方達(dá)成的第三筆研發(fā)合作，交易總金額累計(jì)超過(guò)250億美元。

　　依沃西海外上市申請(qǐng)獲美國(guó)FDA受理，全球市場(chǎng)拓展邁出關(guān)鍵一步。1月30日，康方生物全球首創(chuàng)PD-1/VEGF雙抗依沃西的海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布，美國(guó)FDA已受理依沃西聯(lián)合化療治療第三代EGFR TKI治療進(jìn)展的EGFR突變的非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），PDUFA（處方藥用戶付費(fèi)法案）日期為2026年11月14日。本次向FDA遞交的BLA，是依沃西在海外申請(qǐng)上市的首個(gè)適應(yīng)癥，是依沃西全球市場(chǎng)開(kāi)拓進(jìn)程取得的重大進(jìn)展，也是中國(guó)自主創(chuàng)新的雙抗新藥走向全球市場(chǎng)的重要里程碑。2024年5月，依沃西率先在中國(guó)獲批上市，先后獲批了EGFR-TKI耐藥的nsq-NSCLC和一線治療PD-L1陽(yáng)性NSCLC兩項(xiàng)適應(yīng)癥，推動(dòng)中國(guó)市場(chǎng)腫瘤免疫治療的迭代升級(jí)。此次BLA提交是基于依沃西首個(gè)全球多中心三期臨床HARMONi研究總體數(shù)據(jù)，針對(duì)EGFR-TKI耐藥的nsq-NSCLC，相較于FDA已批準(zhǔn)上市的其他療法，依沃西HARMONi研究在無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期（OS）均取得了具有明確領(lǐng)先性的獲益結(jié)果。依沃西在全球首個(gè)“頭對(duì)頭”三期臨床研究中證明比帕博利珠單抗（K藥）具有更好的臨床療效，未來(lái)有望成為全球新一代腫瘤免疫的基石藥物。

　　愛(ài)建證券認(rèn)為，近期市場(chǎng)整體風(fēng)險(xiǎn)偏好下行，創(chuàng)新藥和硬科技在年初開(kāi)門紅后進(jìn)入了估值調(diào)整和預(yù)期重塑階段，短期仍以業(yè)績(jī)催化的個(gè)股行情為主。2026年，繼續(xù)看好中國(guó)創(chuàng)新藥出海的產(chǎn)業(yè)趨勢(shì)，繼續(xù)重點(diǎn)跟蹤ADC、雙抗、小核酸、減肥藥等核心優(yōu)勢(shì)賽道的投資機(jī)會(huì)，期待JPM大會(huì)、ASCO等帶來(lái)數(shù)據(jù)更新和BD催化。

　　【機(jī)構(gòu)：創(chuàng)新藥研發(fā)景氣度改善，早研產(chǎn)業(yè)鏈迎發(fā)展機(jī)遇！】

　　長(zhǎng)江證券指出，2025年來(lái)，中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)景氣度漸趨改善。中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)手里資金充沛程度在增加。2025年中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)IPO募集資金、上市公司增發(fā)規(guī)模、中國(guó)生物醫(yī)藥投融資金額和對(duì)外BD（商務(wù)拓展）確定性首付款金額合計(jì)2015億元，同比增長(zhǎng)145%，2025年中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)手里資金充沛程度相較于2024年大幅提升，另外，2025年對(duì)外BD潛在里程碑高達(dá)8805億元，同比增長(zhǎng)185.9%，不斷創(chuàng)歷史新高。

　　中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)投入意愿在增強(qiáng)。對(duì)外BD新商業(yè)模式，有縮短資金回籠周期、分散風(fēng)險(xiǎn)、加速全球化等多維度優(yōu)勢(shì)，能提高中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)投入回報(bào)率，并提升中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)投入意愿強(qiáng)度。中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)投入景氣度或漸趨改善，隨之帶來(lái)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈進(jìn)入新一輪景氣周期。

　　對(duì)外BD趨勢(shì)下，內(nèi)需早研產(chǎn)業(yè)鏈或顯著受益。對(duì)外BD新創(chuàng)新藥商業(yè)模式，使得早研項(xiàng)目成為可交易、可變現(xiàn)的資產(chǎn)，且有較高的研發(fā)投入回報(bào)率，使得更多研發(fā)投入流向早期階段，流向更多的早研項(xiàng)目，早研產(chǎn)業(yè)鏈顯著受益，早研產(chǎn)業(yè)鏈（藥物發(fā)現(xiàn)CRO、安評(píng)CRO、藥物發(fā)現(xiàn)和臨床前階段需要的試劑、耗材、模式動(dòng)物等領(lǐng)域）借助創(chuàng)新藥對(duì)外BD實(shí)現(xiàn)出海，提供有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力產(chǎn)品或國(guó)際化服務(wù)能力的細(xì)分領(lǐng)域龍頭公司有望借船出海迎來(lái)快速發(fā)展。

　　【關(guān)注中國(guó)硬核創(chuàng)新藥力量，新質(zhì)生產(chǎn)力代表，認(rèn)準(zhǔn)港股通創(chuàng)新藥ETF(159570)】

　　港股通創(chuàng)新藥ETF(159570)標(biāo)的指數(shù)100%布局創(chuàng)新藥！截至12月末，前十大成分股權(quán)重超73%，濃縮港股通創(chuàng)新藥精華！

　　港股通創(chuàng)新藥ETF(159570)標(biāo)的指數(shù)是彈性更高的創(chuàng)新藥，截至11月27日，2025年內(nèi)漲幅超90%，港股醫(yī)藥類指數(shù)領(lǐng)先！

（文章來(lái)源：界面新聞）

(原標(biāo)題：MNC重金加碼中國(guó)創(chuàng)新藥！港藥探底回升，港股通創(chuàng)新藥ETF(159570)微漲，連續(xù)兩日吸金！機(jī)構(gòu)：創(chuàng)新藥早研產(chǎn)業(yè)鏈迎發(fā)展機(jī)遇！)

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